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Vacuna Johnson & Johnson: ISP aprobó su uso de emergencia

El Instituto de Salud Pública (ISP), aprobó el uso de la vacuna de Johnson y Johnson contra el coronavirus, en nuestro país.

Vacuna Johnson Y Johnson

Durante la jornada de este jueves 10 de junio, el Instituto de Salud Pública (ISP), autorizó la quinta vacuna contra el Covid-19 en nuestro país.

Se trata de la vacuna del laboratorio Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson.

Esta vacuna está siendo ocupada en países como Estados Unidos, Brasil, Reino Unido, Canadá, México, en la Unión Europea y en Colombia. 

Además, recordemos que esta vacuna de Johnson y Johnson está aprobada también por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Vacuna Johnson y Johnson

Una de las grandes diferencias que tiene la vacuna Johnson y Johnson con la de Sinovac, Pfizer y AstraZeneca, es que al igual que CanSino, solo ocupa una dosis.

El director del ISP (s) Heriberto García, fue el que estuvo a cargo de la reunión, junto a un grupo de expertos del departamento de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED).

«Entre diciembre de 2020 y abril de 2021, el ISP autorizó 4 vacunas para uso de emergencia en Chile, la primera es la vacuna Pfizer, posteriormente la vacuna Sinovac, luego AstraZeneca y CanSino», expresó el director del ISP.

Asimismo, el director del ISP hizo hincapié en que todas las vacunas anteriormente mencionadas habían sido evaluadas.

«En el caso de Janssen, se validó un proceso que llevó adelante la máxima entidad de salud a nivel mundial, la OMS, que, además, es el organismo que otorga las acreditaciones a las Agencias Reguladoras de Medicamentos, como el ISP», informó,

¿Cuál es el componente de este fármaco?

Para que quede todo más claro, te contamos que la vacuna de Johnson y Johnson contiene un adenovirus.

Dicho adenovirus, actúa como un vector que codifica la proteína del virus, que se llama Spike.

Asimismo, y como ha sido la tónica, la aplicación de la vacuna es intramuscular (músculo deltoides).

Otro tema a tener en consideración, es que esta vacuna de Johnson y Johnson tiene una eficacia del 66,9%.

Esto se puede ver a los 14 días de haber sido administrada.

Además, en casos severos o críticos, su cobertura sube al 76,7% a las dos semanas.

Finalmente, el Minsal espera que a partir de julio próximo ya se pueda comenzar a utilizar, pues llegan 500 mil dosis.