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«En la diversidad está la riqueza»: El sorpresivo gesto de Priscilla Vargas y Repenning en el Día Mundial del Síndrome de Down

Los periodistas del matinal Tu Día sorprendieron con un aplaudido gesto en el marco de este día conmemorativo. El video y las fotos aquí.

Bastián Jaque |

Priscilla Vargas Repenning (11)

Crédito: Canal 13

¡Así es! Priscilla Vargas y José Luis Repenning sorprendieron en el matinal Tu Día con aplaudido gesto en el marco de la conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Down.

Durante la mañana de este martes 21 de marzo, los periodistas se robaron todas las miradas de los televidentes de Canal 13.

Hay que destacar que no solo fueron ambos comunicadores, sino que gran parte del equipo que compone el matinal.

El gesto de Priscilla Vargas y José Luis Repenning

Al comienzo del matinal de Canal 13, los periodistas aprovecharon para mencionar la conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Down.

Para ello, ambos mostraron sus zapatos y calcetines de distintos colores como clásico gesto de este día.

Crédito: Canal 13
Crédito: Canal 13

“Estamos con los calcetines cambiados porque es una forma de dar a conocer esto. Queremos sumarnos a esta campaña que inició el año 2018, con una niña de quinto año que por primera vez hizo este llamado para demostrar que somos todos distintos”, agregó.

A continuación, revisa el video de cómo inició el matinal Tu Día con Priscilla Vargas y José Luis Repenning:

Origen del Día Mundial del Síndrome de Down

Cada 21 de marzo se conmemora este día debido al proceso de división genético denominado Trisomía 21. Este se celebra desde el 21 de marzo de 2012 por un decreto establecido por la Organización de las Naciones Unidas (ONU).

El principal objetivo es crear conciencia dentro de la sociedad acerca del valor que tienen estas personas, pese a sus capacidades intelectuales diferentes.

A su vez, se pretende reivindicar sus aportaciones a la sociedad, derechos e independencia para la toma de sus propias decisiones y crecimiento personal. De hecho, como dato, esta condición ocurre entre 1 de cada 1.100 recién nacidos.

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